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北京中卫必成国际医药研究中心原隶属于国家卫生部，是在北京市工商行政管理局合法注册并在国家食品药品监督管理局（SFDA）备案， 专业从事新药临床研究和注册服务的合同研究组织（CRO）。本中心是具 有海外投资背景的国际化合同研究组织（CRO），也是目前国内最权威的 新药临床研究机构之一。
本中心作为制药企业的一种可借用的外部资源，凭借自身的专业化优势、优秀的监查员团队、资深的临床和统计专家，以及国家卫生部和中心庞大的专家顾问库为制药企业提供最专业、最权威的新药临床研究服务。因此凡由我中心代理的新药临床研究项目，我们都能在最短时间内迅速组织起一支高度专业化并具有丰富临床研究经验的新药临床队伍，通过与客户（制药企业）、临床研究者（医院）和药政管理部门的密切配合，对新药研发全过程进行标准化（SOP）管理，最大限度地降低客户的研究成本，使新药得以更快上市，缩短新药的开发周期，从而切实减轻企业负担，确保临床试验的顺利通过。
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